Definiciones:

• Difusión acuosa: Es el paso de las substancias a través de los poros de las membranas celulares y deben tener un peso molecular menor de 100 a 150. También es el paso de los medicamentos a través de los espacios intercelulares (capilares), por donde llegan a pasar substancias de peso molecular de menos de 20.000
• Difusión lipídica: Es el paso de las substancias a través de las membranas celulares (lipoproteicas), el fármaco debe disolverse en los lípidos de la membrana, afectando el gradiente de concentración. Las moléculas son más liposolubles en la membrana celular cuando no están ionizadas y difunden fácilmente, más hidrosolubles cuando están ionizadas y no difunden. El pH del medio determina el grado de ionización y de difusión lipídica.
• Difusión facilitada: Para ingresar un fármaco debe ser transportado por acarreadores especiales en la membrana celular, los mecanismos de difusión por transportadores puede ser saturable e inhibida.
• Transporte activo: Se realiza para el traslado de una substancia de menor concentración hacia el lugar de mayor concentración y gastando energía, esto no sucede generalmente con los fármacos.
• Pinocitosis (Endocitosis / exocitosis): La endocitosis se produce cuando un fármaco es de muy alto peso molecular (mayor de 1.000) debe ser atrapado, englobado por movimientos ameboideos de la membrana celular y transportado al interior de la célula, liberándose por desintegración de la membrana de la vesícula formada. La exocitosis es el proceso contrario a la endocitosis y sirve para secretar substancias celulares hacia su exterior. Registrese para ver el articulo completo