Concepto de biodisponibilidad.

Es la cantidad de fármaco inalterado, que al estar libre o disponible y ocupar un receptor, produce una acción farmacológica sobre una célula u órgano blanco. Por lo general existe relación entre la biodisponibilidad, el grado de absorción, la concentración del fármaco no unido en la circulación general, su concentración en el sitio de acción y la intensidad de la respuesta farmacológica.

El volumen de distribución.

Establece una relación entre la cantidad de fármaco que hay en el organismo y la concentración (C) del mismo en la sangre o en el plasma. Los fármacos con volúmenes de distribución muy altos, se concentran mejor en el tejido extravascular que en el vascular o sea no se distribuyen homogéneamente.